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Número de resultados: 81

UNE-EN ISO 15195:2019  UNE

Estado: Vigente / 2019-10-23

Medicina de laboratorio. Requisitos para la competencia de los laboratorios de calibración que utilizan procedimientos de medición de referencia. (ISO 15195:2018).

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE-EN ISO 7405:2019  UNE

Estado: Vigente / 2019-10-02

Odontología. Evaluación de la biocompatibilidad de los productos sanitarios utilizados en odontología. (ISO 7405:2018, Versión corregida 2018-12)

CTN 106 ODONTOLOGÍA

UNE-EN ISO 22442-1:2016  UNE

Estado: Vigente / 2016-04-27

Tejidos animales y sus derivados utilizados en la fabricación de productos sanitarios. Parte 1: Aplicación de la gestión de riesgos. (ISO 22442-1:2015).

CTN 111 APARATOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS Y QUIRÚRGICOS

UNE-EN ISO 22442-2:2016  UNE

Estado: Vigente / 2016-02-10

Tejidos animales y sus derivados utilizados en la fabricación de productos sanitarios. Parte 2: Controles sobre la verificación de la procedencia, la recogida y la manipulación. (ISO 22442-2:2015).

CTN 111 APARATOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS Y QUIRÚRGICOS

UNE 179007:2013  UNE

Estado: Vigente / 2013-11-27

Servicios sanitarios. Sistemas de gestión de la calidad para laboratorios de reproducción asistida.

CTN 179 CALIDAD Y SEGURIDAD EN LOS CENTROS DE ASISTENCIA SANITARIA

UNE-EN ISO 19001:2013  UNE

Estado: Vigente / 2013-11-27

Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante con los reactivos para diagnóstico in vitro utilizados para tinción en biología. (ISO 19001:2013).

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE-EN ISO 18113-1:2012  UNE

Estado: Vigente / 2012-02-22

Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 1: Términos, definiciones y requisitos generales. (ISO 18113-1:2009)

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE-EN ISO 18113-2:2012  UNE

Estado: Vigente / 2012-02-22

Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional. (ISO 18113-2:2009)

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE-EN ISO 18113-4:2012  UNE

Estado: Vigente / 2012-02-22

Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico. (ISO 18113-4:2009)

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE-EN ISO 15195:2004  UNE

Estado: Vigente / 2004-05-07

Medicina de laboratorio. Requisitos para los laboratorios de medición de referencia (ISO 15195:2003)

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

ISO 7405:2018  ISO

Estado: Vigente / 2018-10-15

Dentistry -- Evaluation of biocompatibility of medical devices used in dentistry

ISO 15195:2018  ISO

Estado: Vigente / 2018-12-20

Laboratory medicine -- Requirements for the competence of calibration laboratories using reference measurement procedures

DIN EN ISO 15195:2019-07  DIN

Estado: Active / 2019-07

Laboratory medicine - Requirements for the competence of calibration laboratories using reference measurement procedures (ISO 15195:2018); German version EN ISO 15195:2019

DIN EN ISO 7405:2019-03  DIN

Estado: Active / 2019-03

Dentistry - Evaluation of biocompatibility of medical devices used in dentistry (ISO 7405:2018, Corrected version 2018-12); German version EN ISO 7405:2018

DIN EN ISO 22442-3:2008-03  DIN

Estado: Active / 2018-03

Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives - Part 3: Validation of the elimination and/or inactivation of viruses and transmissible spongiform encephalopathy (TSE) agents (ISO 22442-3:2007); German version EN ISO 22442-3:2007

DIN 12980:2017-05  DIN

Estado: Active / 2017-05

Laboratory installations - Safety cabinets and glove boxes for cytotoxic substances and other CMR drugs / Note: DIN 12980 (2005-06) remains valid alongside this standard until 2017-04-01.

DIN ISO 4802-1:2017-02  DIN

Estado: Active / 2017-02

Glassware - Hydrolytic resistance of the interior surfaces of glass containers - Part 1: Determination by titration method and classification (ISO 4802-1:2016)

DIN ISO 4802-2:2017-02  DIN

Estado: Active / 2017-02

Glassware - Hydrolytic resistance of the interior surfaces of glass containers - Part 2: Determination by flame spectrometry and classification (ISO 4802-2:2016)

DIN EN ISO 22442-2:2016-05  DIN

Estado: Active / 2016-05

Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives - Part 2: Controls on sourcing, collection and handling (ISO 22442-2:2015); German version EN ISO 22442-2:2015 / Note: To be replaced by DIN EN ISO 22442-2 (2018-12).

DIN EN ISO 22442-1:2016-05  DIN

Estado: Active / 2016-05

Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives - Part 1: Application of risk management (ISO 22442-1:2015); German version EN ISO 22442-1:2015 / Note: To be replaced by DIN EN ISO 22442-1 (2018-09).

DIN 12847-2:2000-05  DIN

Estado: Active / 2010-05

Laboratory glassware - Haemacytometer counting chambers - Rulings

DIN 12847-1:1984-05  DIN

Estado: Active / 1984-05

Laboratory glassware; haemacytometer counting chambers; general requirements

BS EN ISO 22442-2:2020  BSI

Estado: Definitive / 2020-12-14

Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives. Controls on sourcing, collection and handling

BS EN ISO 15195:2019  BSI

Estado: Definitive / 2019-02-06

Laboratory medicine. Requirements for the competence of calibration laboratories using reference measurement procedures

BS EN ISO 7405:2018  BSI

Estado: Definitive / 2018-11-28

Dentistry. Evaluation of biocompatibility of medical devices used in dentistry

BS EN 61010-2-011:2017  BSI

Estado: Revision Underway / 2017-09-18

Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use. Particular requirements for refrigerating equipment

PNE-EN ISO 22442-1  PROY

Estado: Tramitación

Tejidos animales y sus derivados utilizados en la fabricación de productos sanitarios. Parte 1: Aplicación de la gestión de riesgos. (ISO 22442-1:2020).

CTN 111 APARATOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS Y QUIRÚRGICOS

PNE-EN ISO 22442-2  PROY

Estado: Tramitación

Productos sanitarios que utilizan tejidos animales y sus derivados. Parte 2: Controles sobre la verificación de la procedencia, la recogida y la manipulación. (ISO 22442-2:2020).

CTN 111 APARATOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS Y QUIRÚRGICOS

UNE-EN ISO 7405:2009  UNE

Estado: Anulada / 2019-10-02

Odontología. Evaluación de la biocompatibilidad de los productos sanitarios utilizados en odontología. (ISO 7405:2008)

CTN 106 ODONTOLOGÍA

UNE-EN ISO 7405:2009/A1:2014  UNE

Estado: Anulada / 2019-10-02

Odontología. Evaluación de la biocompatibilidad de los productos sanitarios utilizados en odontología. Modificación 1: Material de control positivo. (ISO 7405:2008/Amd 1:2013).

CTN 106 ODONTOLOGÍA

UNE-EN 12376:1999  UNE

Estado: Anulada / 2016-04-01

Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante con los reactivos para diagnóstico in vitro utilizados para tinción en biología.

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE-EN ISO 18113-2:2010  UNE

Estado: Anulada / 2014-11-01

Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional. (ISO 18113-2:2009)

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE-EN ISO 18113-1:2010  UNE

Estado: Anulada / 2014-11-01

Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 1: Términos, definiciones y requisitos generales. (ISO 18113-1:2009)

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE-EN ISO 18113-4:2010  UNE

Estado: Anulada / 2014-11-01

Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico. (ISO 18113-4:2009)

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE-EN 375:2001  UNE

Estado: Anulada / 2013-01-01

Información proporcionada por el fabricante con los reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE-EN 376:2002  UNE

Estado: Anulada / 2013-01-01

Información proporcionada por el fabricante con los reactivos para el diagnóstico in vitro para el autodiagnóstico.

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE-ENV 1614:1996  UNE

Estado: Anulada / 2007-02-14

Informática sanitaria. Estructura para la nomenclatura, la clasificación y la codificación de las propiedades en los laboratorios de análisis clínicos.

CTN 139/SC 2 TERMINOLOGÍA

UNE-ENV 1068:1996  UNE

Estado: Anulada / 2005-11-30

Informática médica. Intercambio de información sanitaria. Registro de los sistemas de codificación.

CTN 139/SC 1 SISTEMAS DE INFORMACIÓN E HISTORIAS CLÍNICAS

UNE-ENV 1613:1996  UNE

Estado: Anulada / 2005-11-23

Informática médica. Mensajes para el intercambio de información de laboratorio.

CTN 139/SC 3 SEGURIDAD, PRIVACIDAD Y CALIDAD

UNE-EN 829:1996  UNE

Estado: Anulada / 2005-04-21

Sistemas de diagnóstico in vitro. Envases para el transporte de muestras médicas y biológicas. Requisitos, ensayos.

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE-EN 376:1993  UNE

Estado: Anulada / 2002-06-27

SISTEMAS DE DIAGNOSTICO IN-VITRO. REQUISITOS PARA EL ETIQUETADO DE LOS REACTIVOS PARA EL DIAGNOSTICO PARA EL USO COMO AUTODIAGNOSTICO. (VERSION OFICIAL EN 376:1992).

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE-EN 375:1993  UNE

Estado: Anulada / 2001-07-27

SISTEMAS DE DIAGNOSTICO IN-VITRO. REQUISITOS PARA EL ETIQUETADO DE LOS REACTIVOS PARA EL DIAGNOSTICO PARA EL USO PROFESIONAL. (VERSION OFICIAL EN 375:1992).

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

ISO 15195:2003  ISO

Estado: Anulada / 2018-12-20

Laboratory medicine -- Requirements for reference measurement laboratories

ISO 7405:2008  ISO

Estado: Anulada / 2018-10-15

Dentistry -- Evaluation of biocompatibility of medical devices used in dentistry

ISO 7405:2008/Amd 1:2013  ISO

Estado: Anulada / 2018-10-15

Positive control material

ISO 7405:1997  ISO

Estado: Anulada / 2008-11-25

Dentistry -- Preclinical evaluation of biocompatibility of medical devices used in dentistry -- Test methods for dental materials

DIN EN ISO 15195:2018-05  DIN

Estado: Withdrawn / 2019-07

Laboratory medicine - Requirements for the competence of calibration laboratories using reference measurement procedures (ISO/DIS 15195:2018); German and English version prEN ISO 15195:2018 / Note: Date of issue 2018-04-13

DIN EN ISO 7405:2017-04  DIN

Estado: Withdrawn / 2019-03

Dentistry - Evaluation of biocompatibility of medical devices used in dentistry (ISO/DIS 7405:2017); German and English version prEN ISO 7405:2017 / Note: Date of issue 2017-03-17

DIN 58976-1:1982-02  DIN

Estado: Withdrawn / 2018-06

Special laboratory medicine; determination of L-Alanine: 2-oxoglutarate aminotransferase (Alaninaminotransferase) in serum or plasma; standard method

DIN EN ISO 22442-1:2006-09  DIN

Estado: Withdrawn / 2018-03

Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives - Part 1: Application of risk management (ISO/DIS 22442-1:2006); German version prEN ISO 22442-1:2006

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