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Resultados para:

Número de resultados: 107

UNE-EN ISO 22367:2020  UNE

Estado: Vigente / 2020-10-21

Laboratorios clínicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los laboratorios clínicos. (ISO 22367:2020).

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE-EN 14136:2004  UNE

Estado: Vigente / 2020-02-20

Utilización de programas de evaluación externa de la calidad en la evaluación del desempeño de los procedimientos de diagnóstico in vitro

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE-EN ISO 22870:2017  UNE

Estado: Vigente / 2017-03-29

Análisis junto al paciente. Requisitos para la calidad y la competencia. (ISO 22870:2016).

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE-EN ISO 15189:2013  UNE

Estado: Vigente / 2014-11-26

Laboratorios clínicos. Requisitos particulares para la calidad y la competencia. (ISO 15189:2012, versión corregida 2014-08-15).

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE-EN ISO 13132:2011  UNE

Estado: Vigente / 2011-11-16

Vidrio de laboratorio. Placas Petri. (ISO 13132:2011)

CTN GET3 APARATOS DE VIDRIO PARA LABORATORIO

UNE-EN ISO 13130:2011  UNE

Estado: Vigente / 2011-11-16

Vidrio de laboratorio. Desecadores. (ISO 13130:2011)

CTN GET3 APARATOS DE VIDRIO PARA LABORATORIO

UNE 129002:2000 IN  UNE

Estado: Vigente / 2000-10-27

Glosario de términos recomendados en las ciencias de laboratorio clínico.

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE 129001:1997  UNE

Estado: Vigente / 1997-01-16

Informes de laboratorio clínico. Requisitos de elaboración.

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

UNE 129003:2000 EX  UNE

Estado: Vigente / 2000-03-31

Nomenclatura, sintaxis y expresión de los valores de las magnitudes biológicas.

CTN 129 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO Y LABORATORIO CLÍNICO

ISO 17822:2020  ISO

Estado: Vigente / 2020-12-01

In vitro diagnostic test systems -- Nucleic acid amplification-based examination procedures for detection and identification of microbial pathogens -- Laboratory quality practice guide

ISO 22367:2020  ISO

Estado: Vigente / 2020-02-25

Medical laboratories -- Application of risk management to medical laboratories

ISO 15190:2020  ISO

Estado: Vigente / 2020-02-24

Medical laboratories -- Requirements for safety

ISO/TS 22583:2019  ISO

Estado: Vigente / 2019-11-18

Guidance for supervisors and operators of point-of-care testing (POCT) devices

ISO 35001:2019  ISO

Estado: Vigente / 2019-11-12

Biorisk management for laboratories and other related organisations

ISO/TS 20914:2019  ISO

Estado: Vigente / 2019-07-29

Medical laboratories -- Practical guidance for the estimation of measurement uncertainty

ISO/TS 20658:2017  ISO

Estado: Vigente / 2017-11-02

Medical laboratories -- Requirements for collection, transport, receipt, and handling of samples

ISO 22870:2016  ISO

Estado: Vigente / 2016-10-26

Point-of-care testing (POCT) -- Requirements for quality and competence

ISO/TS 17518:2015  ISO

Estado: Vigente / 2015-04-16

Medical laboratories -- Reagents for staining biological material -- Guidance for users

ISO 15189:2012  ISO

Estado: Vigente / 2012-11-05

Medical laboratories -- Requirements for quality and competence

ISO 13132:2011  ISO

Estado: Vigente / 2011-07-06

Laboratory glassware -- Petri dishes

ISO 13130:2011  ISO

Estado: Vigente / 2011-07-06

Laboratory glassware -- Desiccators

ISO 24998:2008  ISO

Estado: Vigente / 2008-11-14

Plastics laboratory ware -- Single-use Petri dishes for microbiological procedures

ISO 12772:1997  ISO

Estado: Vigente / 1997-05-08

Laboratory glassware -- Disposable microhaematocrit capillary tubes

ISO 12771:1997  ISO

Estado: Vigente / 1997-05-08

Plastics laboratory ware -- Disposable serological pipettes

ISO 7713:1985  ISO

Estado: Vigente / 1985-05-16

Laboratory glassware -- Disposable serological pipettes

DIN EN ISO 22367:2020-09  DIN

Estado: Active / 2020-09

Medical laboratories - Application of risk management to medical laboratories (ISO 22367:2020); German version EN ISO 22367:2020

DIN EN ISO 23162:2020-08  DIN

Estado: Active / 2020-08

Basic semen analysis - Specification and test methods (ISO/DIS 23162:2020); German and English version prEN ISO 23162:2020 / Note: Date of issue 2020-07-17

DIN EN ISO 22870:2017-04  DIN

Estado: Active / 2017-04

Point-of-care testing (POCT) - Requirements for quality and competence (ISO 22870:2016); German version EN ISO 22870:2016

DIN 58964:2015-09  DIN

Estado: Active / 2015-09

Quality assurance of POCT results - Assessment criteria for comparison measurement and implementation

DIN EN ISO 15189:2014-11  DIN

Estado: Active / 2014-11

Medical laboratories - Requirements for quality and competence (ISO 15189:2012, Corrected version 2014-08-15); German version EN ISO 15189:2012 / Note: DIN EN ISO 15189 (2013-03) remains valid alongside this standard until 2015-10-31.

DIN 58985:2003-12  DIN

Estado: Active / 2013-12

Laboratory medicine - Decision-marking criteria

DIN 58936-2:2001-06  DIN

Estado: Active / 2011-06

Quality management in laboratory medicine - Part 2: Terminology for quality and application of test procedure

BS ISO 17822:2020  BSI

Estado: Definitive / 2020-12-02

In vitro diagnostic test systems. Nucleic acid amplification-based examination procedures for detection and identification of microbial pathogens. Laboratory quality practice guide

20/30375470 DC  BSI

Estado: Definitive / 2020-07-24

BS EN ISO 23162. Basic semen examination. Specification and test methods

BS EN ISO 22367:2020  BSI

Estado: Definitive / 2020-05-06

Medical laboratories. Application of risk management to medical laboratories

BS ISO 15190:2020  BSI

Estado: Definitive / 2020-03-03

Medical laboratories. Requirements for safety

BS EN ISO 22870:2016 - TC  BSI

Estado: Definitive / 2020-02-25

Tracked Changes. Point-of-care testing (POCT). Requirements for quality and competence

PD ISO/TS 22583:2019  BSI

Estado: Definitive / 2019-11-20

Guidance for supervisors and operators of point-of-care testing (POCT) devices

BS ISO 35001:2019  BSI

Estado: Definitive / 2019-11-18

Biorisk management for laboratories and other related organisations

19/30381866 DC  BSI

Estado: Definitive / 2019-11-11

BS ISO 17822-2. In vitro diagnostic test systems. Nucleic acid amplification-based examination procedures for detection and identification of microbial pathogens. Part 2. Laboratory quality practice guide

PD ISO/TS 20914:2019  BSI

Estado: Definitive / 2019-08-05

Medical laboratories. Practical guidance for the estimation of measurement uncertainty

19/30391662 DC  BSI

Estado: Definitive / 2019-02-15

BS ISO 22367. Medical laboratories. Application of risk management to medical laboratories

BS EN ISO 15195:2019  BSI

Estado: Definitive / 2019-02-06

Laboratory medicine. Requirements for the competence of calibration laboratories using reference measurement procedures

18/30377030 DC  BSI

Estado: Definitive / 2018-10-22

BS ISO 15190. Medical laboratories. Requirements for safety

PD ISO/TS 20658:2017  BSI

Estado: Revision Underway / 2017-11-09

Medical laboratories. Requirements for collection, transport, receipt, and handling of samples

BS EN ISO 22870:2016  BSI

Estado: Definitive / 2016-12-31

Point-of-care testing (POCT). Requirements for quality and competence

PD ISO/TS 17518:2015  BSI

Estado: Confirmed / 2015-05-31

Medical laboratories. Reagents for staining biological material. Guidance for users

PD ISO/TS 17822-1:2014  BSI

Estado: Revision Underway / 2014-12-31

<i>In</i> <i>vitro</i> diagnostic test systems. Qualitative nucleic acid-based <i>in</i> <i>vitro</i> examination procedures for detection and identification of microbial pathogens. General requirements, terms and definitions

BS EN ISO 15189:2012  BSI

Estado: Under Review / 2014-10-31

Medical laboratories. Requirements for quality and competence

BS EN ISO 13132:2011  BSI

Estado: Under Review / 2011-08-31

Laboratory glassware. Petri dishes

Número de resultados: 107

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