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Normas UNE - AENOR
UNE-EN ISO 18113-2:2010

UNE-EN ISO 18113-2:2010

Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional. (ISO 18113-2:2009)

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009)

Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel (ISO 18113-2:2009)

Fecha Edición:
2010-06-16 /Anulada
Fecha anulación:
2014-11-01
Equivalencias internacionales:

EN ISO 18113-2:2009 (Idéntico)

ISO 18113-2:2009 (Idéntico)

Anulaciones:

Es anulada por: UNE-EN ISO 18113-2:2012

Anula a: UNE-EN 375:2001

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Idioma Formato

Formato físico y digital

Nota: Precios sin IVA ni gastos de envío

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