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Normas IEC internacionales electrotécnicas - AENOR
IEC 60976:2007

IEC 60976:2007

Medical electrical equipment - Medical electron accelerators - Functional performance characteristics

Appareils électromédicaux - Accélérateurs médicaux d'électrons - Caractéristiques fonctionnelles de performance

Fecha:
2007-10-16 /Vigente
Resumen (inglés):
Applies to medical electron accelerators when used, for therapy purposes, in human medical practice. This standard applies to medical electron accelerators which deliver a radiation beam of either X-radiation or electron radiation with nominal energies in the range 1 MeV to 50 MeV at maximum absorbed dose rates between 0,001 Gy s-1 and 1 Gy s-1 at 1 m from the radiation source and at normal treatment distances between 50 cm and 200 cm from the radiation source. The present standard describes measurements and test procedures to be performed by the manufacturer at the design and construction stage of a medical electron accelerator but does not specify acceptance tests to be performed after installation at the purchaser's site. The accompanying report, IEC 60977, however, does suggest that many of the test procedures are appropriate for acceptance tests. The measurement conditions described in the present standard differ from those previously in use. This applies particularly to the phantom position for measurements and the measurement of distances from the isocentre. These new conditions should be substituted for and not be added to previous methods. This standard specifies test procedures for the determination and disclosure of functional performance characteristics, knowledge of which is deemed necessary for proper application and use of a medical electron accelerator and which are to be declared in the accompanying documents together with the greatest deviation or variation to be expected under specific conditions in normal use. A format for presentation of functional performance values is given in Annex A. It is recognized that inaccuracies in the test methods must be allowed for when assessing performance. However, it was not felt to be advisable to combine the errors into an overall performance tolerance but to keep them separate in the expectation that more accurate test methods will be evolved. It is not intended that this standard should in any way inhibit the future development of new designs of equipment which may have operating modes and parameters different from those described herein, provided that such equipment achieves equivalent levels of performance for the treatment of patients. Except where otherwise stated this standard assumes that the medical electron accelerators have an isocentric gantry. Where the equipment is non-isocentric, the description of performance and test methods may need to be suitably adapted. This second edition cancels and replaces the first edition published in 1989. It constitutes a technical revision. This second edition includes the addition of performance standards and test methods relating to the following new technologies: - dynamic beam delivery techniques, such as moving beam radiotherapy, intensity-modulated radiation therapy (IMRT), image-guided radiotherapy (IGRT) and programmable wedge fields; - stereotactic radiotherapy (SRT) / stereotactic radiosurgery (SRS); - use of electronic imaging devices. This standard, together with IEC TR 60977, should be read in conjunction with IEC 60601-2-1.
Resumen (francés):
S'applique aux accélérateurs médicaux d'électrons utilisés à des fins thérapeutiques, en médecine humaine. Cette norme s'applique aux accélérateurs médicaux d'électrons délivrant un faisceau de rayonnement soit rayonnement X soit rayonnement électronique avec des énergies nominales comprises dans l'intervalle de 1 MeV à 50 MeV avec un débit de dose absorbée maximum de 0,001 Gy s-1 à 1 Gy s-1 à 1 m de la source de rayonnement et à une distance normale de traitement entre 50 cm et 200 cm de la source de rayonnement. La présente norme décrit des mesures et des méthodes d'essai à réaliser par le fabricant au moment de la conception et de la construction d'un accélérateur médical d'électrons mais elle ne spécifie pas les essais de réception devant être effectués après l'installation sur le site de l'acheteur. Cependant, le rapport d'accompagnement CEI 60977 suggère que de nombreuses méthodes d'essai sont applicables aux essais de réception. Les conditions de mesure décrites dans la présente norme ne sont pas identiques à celles précédemment en usage. Cela s'applique en particulier à la position du fantôme pour les mesures et à la mesure des distances à partir de l'isocentre. Il convient que ces nouvelles conditions remplacent les précédentes et ne s'y ajoutent pas. Cette norme spécifie les méthodes d'essai pour la détermination et la déclaration des caractéristiques fonctionnelles dont la connaissance est nécessaire pour une application et une utilisation correctes d'un accélérateur médical d'électrons. Elles doivent être déclarées dans les documents d'accompagnement ainsi que les écarts ou variations maximum auxquels on peut s'attendre dans les conditions définies d'utilisation normale. Un modèle pour la présentation des valeurs des caractéristiques fonctionnelles est donné à l'Annexe A. Il est nécessaire de tenir compte de l'imprécision des méthodes de mesure dans la détermination des caractéristiques. Cependant, il n'a pas semblé souhaitable d'inclure les erreurs dans une tolérance globale, mais de les séparer, espérant que des méthodes de mesure plus précises soient mises au point. Il n'est pas dans le but de cette norme d'empêcher, de quelque façon que ce soit le développement futur d'équipements de conception nouvelle qui pourraient avoir des modes de fonctionnement et des paramètres différents de ceux décrits ci-après, à condition que de tels équipements conduisent à des caractéristiques fonctionnelles de niveau équivalent pour le traitement des patients. Sauf indication contraire, la présente norme s'applique aux accélérateurs médicaux d'électrons avec support isocentrique. Si l'équipement est non isocentrique, la description des caractéristiques et les méthodes d'essai peuvent nécessiter d'être convenablement adaptées. Cette deuxième édition annule et remplace la première édition publiée en 1989 dont elle constitue une révision technique. Cette deuxième édition comprend l'ajout de normes de performances et de méthodes d'essai en rapport avec les technologies nouvelles suivantes: - techniques de transmission du faisceau dynamiques, telles que la radiothérapie cinétique, la radiothérapie de conformation avec modulation d'intensité de dose (IMRT), la radiothérapie assistée par imagerie médicale (IGRT), et les faisceaux avec filtres en coin programmables (PWF); - radiotherapie stéréotaxique (SRT)/ radiochirurgie stéréotaxique (SRS); - utilisation de dispositifs d'imagerie électroniques. Il convient de lire cette norme ainsi que la CEI TR 60977 conjointement à la CEI 60601-2-1.
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